Contact Us
Морская среда

Морской леопард (Hydrurga leptonyx)

Tracey L. Rogers (1), Jaume Forcada (2), Douglas J. Krause (3)

(1) Centre for Marine Science and Innovation & Evolution & Ecology Research Centre, School of BEES, University of New South Wales, Sydney, Australia
(2) British Antarctic Survey, Natural Environment Research Council (UKRI), Cambridge, UK.
(3) Antarctic Ecosystem Research Division, Southwest Fisheries Science Center, NOAA Fisheries, La Jolla, USA.

  • В Красном списке Международного союза охраны природы (МСОП) морской леопард отмечен как «вид, вызывающий наименьшие опасения». Тем не менее, исчезновение морского льда как среды обитания, уменьшение запасов криля и увеличение рыболовного промысла в совокупности могут повлиять на этот вид.
  • Последний раз данный вид исследовался в 1999-2000 годах.
  • Морской леопард — единственное животное среди ластоногих, которое охотится на крупных позвоночных, но также может поедать мелких беспозвоночных путем фильтрации.

Морской леопард (Hydrurga leptonyx), отряд хищные, семейство настоящие тюлени.

Ареал

Морской леопард распространен циркумполярно в Южном Океане1. Популяции наибольшей плотности зафиксированы на Антарктическом полуострове2. Большинство морских леопардов круглогодично обитает в паковых льдах Антарктики3,4, хотя некоторые животные перемещаются из паковых льдов на север к субантарктическим островам5,6,7 или иногда еще дальше на север8. Это частичная миграция без размножения9, где мигрирующие и немигрирующие животные одной и той же популяции размножаются в паковых льдах, но зимуют в других местах. Большинство мигрирующих животных — это молодые особи. Они регулярно встречаются у субантарктических островов (наибольшее их количество приходится на сентябрь и октябрь).1,10,11 У субантарктических островов большинство мигрирующих особей наблюдается только разово, и лишь некоторые более взрослые животные возвращаются несколько раз. В их случаях маршруты миграции обратно в паковые льды могут варьироваться от года к году. В зимние месяцы случайно заплывших животных наблюдают в теплых умеренных широтах, например, близ восточной части Австралии.1 Кроме того, сообщалось о небольших постоянных популяциях в Новой Зеландии12 и Чили.8,13

Среда обитания и экология

Иллюстрация 1. Морской леопард охотится на молодого морского котика. Авторские права: Камиле Тоскани, Антарктическое управление Великобритании.

Самки морского леопарда несколько крупнее (2,9–3,8 м, вес до 500 кг), чем самцы (2,8–3,3 м, вес до 300 кг).5 Детеныши имеют длину 1,0–1,6 м и вес 30–35 кг при рождении. Самки достигают половой зрелости, вероятно, к четырем годам, а самцы — к 4,5. Продолжительность жизни составляет по оценкам более 26 лет.5

Когда в Южном полушарии наступает весна, самки выбираются на льдины пакового льда, чтобы произвести потомство. Детеныши рождаются в период с конца октября по конец декабря.13 Когда детеныши достигают примерно месячного возраста, самки прекращают их грудное вскармливание и снова готовы к спариванию (т. е., у них начинается течка).5 Спаривание удавалось наблюдать только в неволе. Оно происходит в воде.1

Морской леопард — единственное животное среди ластоногих, которое охотится на крупных позвоночных, но также выступает в качестве фильтратора, поедая мелких беспозвоночных.1 Морские леопарды питаются разнообразной добычей различных типов,5,15,16 и их рацион может варьироваться в зависимости от пола, размеров17 и того, какая именно пища доступна в их конкретном месте обитания.

Морским леопардам, охотящимся на крупных позвоночных, например, на других тюленей,18,19,20,21 пингвинов17,22 и крупную рыбу,17,18 приходится разделять эту большую добычу на более мелкие части, чтобы проглотить.1 Для морского хищника это трудная задача, так как добычу невозможно удерживать плавниками. Отчасти поэтому морские млекопитающие обычно питаются более мелкой добычей, заглатывая ее целиком. Морские леопарды разделывают крупную добычу у поверхности воды, хватая тушу зубами и молотя ею по дуге, чтобы оторвать более мелкие, пригодные в пищу куски1.

Морские леопарды охотятся на кергеленских морских котиков,17,19 южных морских слонов,21 тюленей Уэдделла18 и тюленей-крабоедов18. Вероятно, чаще всего они нападают на молодых тюленей-крабоедов, так как у 78% тюленей-крабоедов имеются параллельные шрамы, свидетельствующие о спасении от морского леопарда.23 Наиболее уязвимы молодые, недавно оперившиеся, неопытные пингвины, но и взрослые птицы также становятся жертвами. Птицы подвергаются нападению из засады по пути в колонии или из колоний.22 Морские леопарды добывают антарктических пингвинов, пингвинов Адели, субантарктических, королевских, императорских, хохлатых и золотоволосых пингвинов. Кроме того, они могут охотиться на летающих морских птиц любого размера, от нырковых буревестников до гигантских буревестников, а также на рыбу и кальмаров.18,24 Морские леопарды способны питаться и мелкой добычей, в частности, антарктическим крилем17,18,24. В таких случаях они задействуют механизмы всасывания и фильтрации.25

На Антарктическом полуострове и субантарктических островах (например, на острове Берд) морские леопарды могут играть важную роль в динамике популяций видов их жертв, таких как кергеленский морской котик.17,26,27 Там, где водятся различные виды добычи, морские леопарды склонны поедать наиболее изобильно представленные виды, в зависимости от наличия и сезонности добычи, что, в свою очередь, коррелирует со временем, которое тот или иной морской леопард проводит в конкретном месте.27 На морских леопардов охотятся косатки, однако такие наблюдения редки.1

Иллюстрация 2. Морские леопарды отдыхают на льдине. Авторские права: Камиле Тоскани, Антарктическое управление Великобритании.

Управление

В 2015 году морскому леопарду в соответствии с критериями Красного списка МСОП был присвоен охранный статус: «вид, вызывающий наименьшие опасения».28 Основания для присвоения такого статуса — широкое распространение вида; высокая оценочная численность морского леопарда по всему периметру его ареала (более 35 000 особей, оценка выполнена в 1999-2000 годах); отсутствие признаков уменьшения численности популяции. Однако было отмечено предостережение, так как оценки численности популяции существенно занижены и присутствует значительная неопределенность, следовательно, тенденции динамики популяции неизвестны. Кроме того, так как морским леопардам для размножения необходимы морские льды, на них может негативно повлиять уменьшение площади морского льда в будущем из-за продолжающегося потепления климата4.

Международное управление популяцией морских леопардов регулируется различными соглашениями, которые входят в Систему Договора об Антарктике; в частности, это меры, выработанные на Консультативных совещаниях по Договору об Антарктике, Протокол по охране окружающей среды к Договору об Антарктике (Мадрид, 1991) и Конвенция о сохранении тюленей Антарктики (КОАТ; Лондон, 1972).

Приложение II к Протоколу об охране окружающей среды к Договору об Антарктике (1991) предписывает сохранение антарктической флоры и фауны и запрещает изъятие или вредное вмешательство в местную флору и фауну, кроме как при наличии разрешения.  В Приложении II также определены ситуации выдачи разрешений. К их числу относятся научные исследования (согласно Статье 4 КОАТ).

Конвенция о сохранении тюленей Антарктики (КОАТ) в рамках Договора об Антарктике была подписана 1 июня 1972 года и вступила в силу в 1978 году. Она направлена на защиту популяций антарктических тюленей, в том числе морских леопардов, от промышленной добычи. Хотя морской леопард никогда не был объектом промысла, Приложение I КОАТ устанавливает ограничительные квоты на промысел морского леопарда: 12 000 особей в год для всего мира.

В Статье 4 КОАТ предусмотрена выдача специальных разрешений на отлов в рамках научных исследований небольшого количества морских леопардов для сбора информации о жизненном цикле и экологии вида, которая может послужить основой для обеспечения сохранения вида и управления им в рамках Договора об Антарктике.

Иллюстрация 3. Морской леопард преследует пингвина. Авторские права: Джон Диккенс, Антарктическое управление Великобритании.

Взаимодействие с человеком

Морские леопарды редко нападают на людей, и лишь один инцидент повлек за собой смертельный исход.29 Исследователи среды морских льдов Восточной Антарктиды сообщают, что морские леопарды охотились на них из засады, а дайверы на Антарктическом полуострове сообщают о безопасном взаимодействии. Сообщалось, что морских леопардов привлекают вибрации подвесных моторов и они кусают весла и понтоны жестко-надувных лодок. Однако, если избегать ситуаций охоты и защиты территории, опасность для человека по всей видимости минимальна.30

Задачи

В западной части Антарктического полуострова, где популяции морского леопарда отличаются наибольшей плотностью, среда обитания этого тюленя — морской лед — сократилась на 21–28%.2 Наряду с потерей среды обитания в регионе отмечается сокращение количества криля и наращивание рыбного промысла, что косвенно может снизить количество пищи для морского леопарда.2 Сочетание этих факторов может потенциально повлиять на морского леопарда.

Морской лед — главное место отдыха и размножения морского леопарда; таким образом, эти тюлени крайне зависимы от морского льда и уязвимы в случае изменений в ледовой среде. Долгосрочные изменения объемов сезонного морского льда, обусловленные климатом, могут сказаться на существовании надлежащей среды для размножения, а также повлиять на доступ к пище (с учетом того, что антарктический криль представляет собой основную добычу в пищевой сети Антарктики). Изменения в ледовой среде также влияют на время миграции, количество мигрирующих животных и время, которое те предпочитают проводить на своих временных территориях, не предназначенных для размножения.31 Это, в свою очередь, может сказаться на динамике популяции потребляемой добычи.

Циркумполярные исследования с воздуха и борта судна последний раз проводились в 1999-2000 годах. В то время считалось, что в рамках этих исследований истинные размеры популяции морских леопардов были недооценены.2,32,33,34 Морского леопарда трудно изучать традиционным визуальным методом с судна32,34. Это обусловлено тем, что в период проведения исследований (весна/лето Южного полушария) эти тюлени поют под водой34,35 и недоступны для визуального наблюдения.32,34 Тем не менее, так как издаваемые морскими леопардами звуки громкие36 и в течение нескольких часов следуют одному и тому же мотиву,37 наряду с традиционными методами, экономичным методом определения пространственного распределения и использования среды обитания34 становится пассивный гидроакустический мониторинг.34 Кроме того, небольшие беспилотные летательные аппараты («дроны») представляют собой точные и масштабируемые платформы, которые могут значительно увеличить пространственный и временной охват исследования.38,39,40

  • Морской леопард распространен циркумполярно. Популяции наибольшей плотности зафиксированы близ западной части Антарктического полуострова.
  • Исчезновение морского льда как среды обитания, уменьшение запасов криля и увеличение рыболовного промысла в совокупности могут повлиять на морского леопарда.
  • Невозможно в полном объеме оценить, как изменение окружающей среды влияет на этот вид, так как информация о состоянии популяции и тенденциях скудна. Последние исследования этого вида проводились в 1999-2000 годах и срочно необходимо получить актуальную оценку популяции.

Other information:

  1. T.L. Rogers, Leopard seal: Hydrurga leptonyx. In Encyclopedia of marine mammals (Academic Press, New York, 2018) pp. 550-552 doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-804327-1.00163-1
  2. J. Forcada, P.N. Trathan, P.L. Boveng, I.L. Boyd, J.M. Burns, D.P. Costa, M. Fedak, T.L. Rogers, C.J. Southwell (2012) Responses of Antarctic pack-ice seals to environmental change and increasing krill fishing. Biology Conservation 149, 40–50 (2012) doi: https://doi.org/10.1016/j.biocon.2012.02.002
  3. T. L. Rogers, C.J. Hogg, A. Irvine, Spatial movement of adult leopard seals (Hydrurga leptonyx) in Prydz Bay, Eastern Antarctica. Polar Biology 28, 456–463 (2005) doi: https://dx.doi.org/10.1007/s00300-004-0703-4
  4. J. Meade, M.B. Ciaglia, D.J. Slip, J. Negrete, M.E.I. Márquez, J. Mennucci, T.L. Rogers, Spatial patterns in activity of leopard seals Hydrurga leptonyx in relation to sea ice. Marine Ecology Progress Series 521,265–275 (2015) doi: https://dx.doi.org/10.3354/meps11120
  5. T. L. Rogers, Leopard seal: Hydrurga leptonyx. In Encyclopedia of marine mammals (Academic Press, New York, 2009) pp. 673-674 doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-373553-9.00155-3
  6. E. S. Nordøy, A.S. Blix, Movements and dive behaviour of two leopard seals (Hydrurga leptonyx) off Queen Maud Land, Antarctica. Polar Biology 32,263–270 (2009) doi: https://doi.org/10.1007/s00300-008-0527-8
  7. I. J. Staniland, N. Ratcliffe, P.N. Trathan, J. Forcada, Long term movements and activity patterns of an Antarctic marine apex predator: The leopard seal. PLoS ONE 13, e0197767 (2018) doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0197767.
  8. A. Aguayo-Lobo,  J. Acevedo, J.L. Brito., P. Acuna, M. Bassoi, E.R. Secchi. 2011. Presence of the leopard seal, Hydrurga leptonyx (de Blainville, 1820) on the coasts of Chile: an example of the Antarctic and South America connection in the marine environment. Oecología Australis (Special Edition) 15(1): 69-85. doi: 10.4257/oeco.2011.1501.07.
  9. A.K. Shaw, S.A. Levin, To breed or not to breed: a model of partial migration. Oikos 120, 1871-1879 (2011).
  10. T.R. Walker, I.L. Boyd, D.J. McCafferty, N. Huin, R.I. Taylor, K. Reid, Seasonal occurrence and diet of leopard seals (Hydrurga leptonyx) at Bird Island, South Georgia. Antarctic Science 10, 75-81 (1998) doi: https://doi.org/10.1017/S0954102098000108
  11. M. J. Jessopp, J. Forcada, K. Reid, P.N. Trathan, E.J. Murphy, Winter dispersal of leopard seals (Hydrurga leptonyx): environmental factors influencing demographics and seasonal abundance. Journal of Zoology 263, 251-258 (2004) doi: https://doi.org/10.1017/S0952836904005102
  12. K. Hupman, I.N. Visser, J. Fyfe, M. Cawthorn, G. Forbes, A.A. Grabham, R. Bout, B. Mathias, E. Benninghaus, K. Matucci, T. Cooper, L. Fletcher, D. Godoy. From vagrant to resident: occurrence, residency and births of leopard seals (Hydrurga leptonyx) in New Zealand waters. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 54, 1-23 (2020) doi: https://doi.org/10.1080/00288330.2019.1619598
  13. J. Acevedo, A. González, S. Garthe, I. González, R. Gómez, A. Aguayo-Lobo. Births of leopard seals Hydrurga leptonyx in southern Chile. Polar Biol 40, 713–717 (2017). https://doi.org/10.1007/s00300-016-1968-0
  14. C. Southwell, K. Kerry, P. Ensor, E.J. Woehler, T. Rogers, The timing of pupping by pack-ice seals in East Antarctica. Polar Biology 26, 648-652 (2003) doi: https://doi.org/10.1007/s00300-003-0534-8
  15. A. I. Guerrero, J. Negrete, M.E.I. Márquez, J. Mennucci, K. Zaman, T.L. Rogers, Vertical fatty acid composition in the blubber of leopard seals and the implications for dietary analysis. Journal Experimental Marine Biology 478,54-61 (2016) doi: https://doi.org/10.1016/j.jembe.2016.02.004
  16. S. Botta, E.R. Secchi, T.L. Rogers, J.H. Prado, R.C. de Lima, P. Carlini, J. Negrete, Isotopic niche overlap and partition among three Antarctic seals from the western Antarctic Peninsula. Deep-Sea Research II 149, 240–249 (2018) doi: https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2017.11.005
  17. D. J. Krause, M.E. Goebel, C.M. Kurle, Leopard seal diets in a rapidly warming polar region vary by year, season, sex, and body size. BMC Ecology 20, 32 (2020). https://doi.org/10.1186/s12898-020-00300-y
  18. S.A. Hall-Aspland, T.L. Rogers, Summer diet of leopard seals (Hydrurga leptonyx) in Prydz Bay, Eastern Antarctica. Polar Biology 27, 729 –734 (2004) doi: https://doi.org/10.1007/s00300-004-0662-9
  19. L.M. Hiruki, M.K. Schwartz, P.L. Boveng, Hunting and social behaviour of leopard seals (Hydrurga leptonyx) at Seal Island, South Shetland Islands, Antarctica. Journal of Zoology 249, 97-109 (1999). https://doi:10.1111/j.1469-7998.1999.tb01063.x
  20. D. Krause, M. Goebel, G. Marshall, K. Abernathy, Novel foraging strategies observed in a growing leopard seal (Hydrurga leptonyx) population at Livingston Island, Antarctic Peninsula. Animal Biotelemetry 3,24 (2015) doi: https://doi.org/10.1186/s40317-015-0059-2
  21. D.J. Krause, T.L. Rogers, Food caching by a marine apex predator, the leopard seal (Hydrurga leptonyx). Canadian Journal Zoology 97, 573–578 (2019) doi: https://doi.org/10.1139/cjz-2018-0203
  22. T. Rogers, M.M. Bryden, 1995. Predation of Adélie penguins (Pygoscelis adeliae) by leopard seals (Hydrurga leptonyx) in Prydz Bay, Antarctica. Canadian Journal of Zoology 73, 1001-1004 (1995) doi: https://doi.org/10.1139/z95-119
  23. D.B. Siniff, J.L. Bengtson, Observations and hypotheses concerning the interactions among crabeater seals, leopard seals, and killer whales. Journal of Mammalogy 58, 414-416 (1977).
  24. L.F. Lowry, J.W. Testa, W. Calvert, Notes on winter feeding of crabeater and leopard seals near the Antarctic Peninsula. Polar Biology 8, 475–478 (1988) doi: https://doi.org/10.1007/BF00264724
  25. D.P. Hocking, A.R. Evans, E.M. Fitzgerald, Leopard seals (Hydrurga leptonyx) use suction and filter feeding when hunting small prey underwater. Polar Biology 36, 211-222 (2013) doi: https://doi.org/10.1007/s00300-012-1253-9
  26. P.L. Boveng, L.M. Hiruki, M.K. Schwartz, J.L. Bengtson, Population growth of Antarctic fur seals: limitation by a top predator, the leopard seal? Ecology, 79, 2863-2877 (1998). doi:10.1890/0012-9658(1998)079[2863:PGOAFS]2.0.CO;2
  27. J. Forcada, D. Malone, J.A. Royle, I.J. Staniland, Modelling predation by transient leopard seals for an ecosystem-based management of Southern Ocean fisheries. Ecological Modelling 220, 1513-1521 (2009).
  28. L. Hückstädt, Hydrurga leptonyx. The IUCN Red List of Threatened Species e.T10340A45226422 (2015). doi: https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T10340A45226422.en.
  29. S.F. Muir, D.K.A. Barnes, K. Reid, Interactions between humans and leopard seals. Antarctic Science 18, 61–74 (2006). doi: https://doi.org/10.1017/S0954102006000058
  30. T.E. DeLaca, J.H. Lipps, G.S. Zumwalt. 1975. Encounters with leopard seals (Hydruga leptonyx) along the Antarctic Peninsula. Antarctic Journal of the United States. X(3).
  31. J. Forcada, I. Staniland, Leopard seal migration phenology responds to long-term variation in sea ice extent. World Marine Mammal Science Conference, December 9-12, 2019, Barcelona, Spain. Book of Abstracts, Pages 242-243 (2019).
  32. C. Southwell, C.G. Paxton, D. Borchers, P. Boveng, T. Rogers, K. William, Uncommon or cryptic? Challenges in estimating leopard seal abundance by conventional but state-of-the-art methods. Deep-Sea Res I 55, 519–531 (2008) doi: https://dx.doi.org/10.1016/j.dsr.2008.01.005
  33. J.L. Bengtson, J.L. Laake, P.L. Boveng, M.F. Cameron, M.B. Hanson, B.S. Stewart, Distribution, density, and abundance of pack-ice seals in the Amundsen and Ross Seas, Antarctica. Deep-Sea Research II 58,1261−1276 (2011) doi: https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2010.10.037
  34. T.L. Rogers, M.B. Ciaglia, H. Klinck, C. Southwell, Density can be misleading for low-density species: Benefits of passive acoustic monitoring. PLoS ONE 8, e52542 (2013) doi: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0052542
  35. I. van Opzeeland, S. van Parijs, H. Bornemann, S. Frickenhaus, L. Kindermann, H. Klinck, J. Plötz, O. Boebel, Acoustic ecology of Antarctic pinnipeds. Marine Ecology Progress Series 414, 267–291 (2010) doi: https://doi.org/10.3354/meps08683
  36. T.L. Rogers, Source levels of the underwater calls of a male leopard seal. Journal Acoustic Society America 136, 1495–1498 (2014) doi: https://dx.doi.org/10.1121/1.4895685
  37. T.L. Rogers, Calling underwater is a costly signal: size-related differences in the call rates of Antarctic leopard seals. Current Zoology 63, 433-443 (2017) doi: https://doi.org/10.1093/cz/zox028
  38. K.L. Sweeney, V.T. Helker, W.L. Perryman, D.J. LeRoi, L.W. Fritz, T.S. Gelatt, et al. Flying beneath the clouds at the edge of the world: using a hexacopter to supplement abundance surveys of Steller sea lions (Eumetopias jubatus) in Alaska Journal of Unmanned Vehicle Systems 4,70–81 (2015).
  39. C. Pfeifer, A. Barbosa, O. Mustafa, H-U. Peter, M-C. Rümmler, A. Brenning. Using Fixed-Wing UAV for Detecting and Mapping the Distribution and Abundance of Penguins on the South Shetlands Islands, Antarctica. Drones 3(2):39 (2019). https://doi.org/10.3390/drones3020039
  40. D.J. Krause, J.T. Hinke, W.L. Perryman, M.E. Goebel, D.J. LeRoi, An accurate and adaptable photogrammetric approach for estimating the mass and body condition of pinnipeds using an unmanned aerial system. PLOS ONE 12, e0187465 (2017). doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187465